SERWIS mukowiscydoza - Cystic Fibrosis

Tu jesteś: Strona główna · Twoja strona
 

DRUKUJ

Twoja strona

Tworzę z myślą o Tobie!

Lekka grafika ciesząca oko kolorem to podstawowe zasady wykonania dobrej strony, których się trzymam. Jeśli powierzysz mnie stworzenie swojej strony będziesz na pewno zadowolony. Dostaniesz projekt jakiego oczekujesz.

Staram się, aby każda strona była inna wizualnie, nie tworzę szablonowo. Jeśli masz już pomysł na swoją stronę, wybrane kolory, układ to też je możesz opisać, ja będę się starał tego trzymać.

Jedyne co potrzebuję na początek to nadesłanie kilku wybranych przez Ciebie zdjęć do utworzenia układu graficznego i podania jakie podstrony będą na stronie. Teksty opracowane pod względem merytorycznym możesz podesłać od razu, lub samemu je wprowadzić do strony później.

Zrealizowane strony

Zobacz ramka poniżej: Nasi milusińscy  

Ile to kosztuje!

Projekt graficzny wraz z wykonaniem strony 200zł (w cenie wliczone jest utrzymanie strony na serwerze w subdomenie muko.med.pl przez pierwszy rok).

Za każdy następny rok opłata wynosi 60zł.

Co otrzymujesz

  • w pełni funkcjonalną stronę
  • możliwość prowadzenia Bloga, Aktualności lub Co nowego
  • edytowanie stron
  • wbudowany graficzny edytor tekstu
  • możliwość dodawania zdjęć do galerii
  • automatyczne zmniejszanie zdjęć przez system
  • automatyczne tworzenie miniaturek zdjęć

Z poważaniem
Rafał Siemiński (CF)
SERWIS mukowiscydoza
e-mail: poczta@muko.med.pl
Gadu-Gadu 42803 42803

Poleć to!

29.01.2009. 15:26

 

Listy nadesłane


List20

Mam pytanie, mój brat ma chore dziecko na mukowiscydozę, czy moje 4,5 letnie dziecko też może być chore, zaznaczam, że nie ma żadnych objawów, ale się panicznie boję czy ta choroba może się objawiać w późniejszym wieku. Planujemy z mężem drugie dziecko, czy ono może być chore, bardzo proszę o odpowiedź, gdyż dkąd się dowiedziałam o chorym dziecku brata żyje w panice. Dziękuję....

Dalej...

List3

Cieszę się ze znalazłam tę stronę i zarazem proszę o rade. Moja córeczka ma 1 rok i lekarz podejrzewa u niej CF. Niestety, gdzie teraz mieszkam nie ma Sweat Tests. Możliwe jest natomiast pobranie krwi i wysłanie na badanie genetyczne do laboratorium w Australi.

Prosze mi powiedzieć czy samo badanie genetyczne jest wystarczające i na ile można na ...

Dalej...

 

Wspierają strone:

I Ty możesz pomóc...

Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielka