SERWIS mukowiscydoza - Cystic Fibrosis

DRUKUJ
Aktualności

Wyprawka dla Mukolinka

W związku z wysokimi kosztami leczenia i rehabilitacji, wielu rodziców nie stać na pokrycie kosztów wyprawek szkolnych dla dzieci chorych na mukowiscydozę. Rodzina chorego na mukowiscydozę przeznacza na leczenie swojego dziecka średnio od ok. 800 - 3000 zł miesięcznie. Znaczna część rodziców korzysta z pomocy organizacji pozarządowych i innych instytucji w pokrywaniu tych kosztów. Taka rodzina ma czasami środki na leczenie dziecka lub przeznacza na nie większość rodzinnego budżetu, jednak nie stać ją na wyprawkę dla dziecka. Pomóż dzieciom z mukowiscydozą w edukacji szkolnej.

Wyobraź sobie, że musisz każdego miesiąca wydać np. 800 zł na leczenie swojej pociechy plus opłacić wszystkie rachunki oraz sprostać specjalistycznej diecie dziecka. Czy stać Cię będzie wtedy na odpowiednią wyprawkę szkolną dla dziecka?

Czasami ta wyprawka, którą pomożesz sfinansować będzie znaczącą pomocą dla rodziny i ogromną radością dla samego dziecka. Właśnie dlatego MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę od kilku lat dofinansowuje takie wydatki, natomiast jeden z rodziców chorego - Pani Joanna zainspirowała Fundację do zorganizowanego Programu Pomocowego od 2010 roku. Celem akcji jest więc dofinansowanie i zrefundowanie do końca września przynajmniej 20 wyprawek szkolnych dla chorych na mukowiscydozę. A to dopiero początek, program będzie kontynuowany w przyszłości, między innymi dzięki 1% podatkowi na rzecz Fundacji MATIO, więc w 2011 roku może 200 wyprawek.

Celem Fundacji MATIO jest przekazanie przynajmniej 20 wyprawek dla dzieci chorych na mukowiscydozę.

Koszt jednej wyprawki to ok. 500 zł, chcemy aby wyprawek było więcej i każdy mukolinek potrzebujący wyprawki ją otrzymał. Aby to dokonać Fundacja zrealizuje także kilka ciekawych pomysłów, o których poinformuje na swojej stronie internetowej. Jeśli chcesz, pomóc w tym programie skontaktuj się z Fundacją www.mukowiscydoza.pl. Pomóż dzieciom z mukowiscydozą w edukacji szkolnej i w ich rozwoju osobistym. Pozwól im odnaleźć swoją pasję, jak Fryderyk Chopin.

Więcej o akcji przeczytasz na stronie Fundacji - Wyprawka dla Mukolinka

01.08.2010. 22:56

Komentarz

Ten temat nie został jeszcze skomentowany

Dodaj komentarz

Wypełnij formularz, pola z gwiazdką muszą zostać wypełnione!

:

:

:


Listy nadesłane


List16

Mam rocznego synka chorego na mukowiscydoze. Od wczoraj poraz pierwszy dostal enzymy przed kazdym posilkiem. Do tej pory mial bardzo duzy apetyt,a dzisiaj go stracil, nawet zabardzo nie chche pic mleka. Czym to moze byc spowodowane? Nastepnie, wyczytalam, ze osoby chore na mukowiscydoze maja goraczke a moj synek nigdy nie mial i nie ma goraczki. Czy to jest powodem tego, ze ma malo odporny organiz...

Dalej...

List13

O chorobie tej dowiedziałam się niedawno oglądając program telewizyjny. To co usłyszałam przestraszyło mnie albowiem pewne objawy charakterystyczne dla mukowiscytozy zauważyłam u siebie. Nikt w mojej rodzinie na szczęście nie jest chory na tę chorobę, a ja urodziłam się jako całkowicie zdrowe dziecko.

Między 16 - 18 rokiem życia jednak pojawiły się poważne zaburzenia miesiączkowania...

Dalej...

Wspierają strone:

I Ty możesz pomóc...

Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielka