SERWIS mukowiscydoza - Cystic Fibrosis

DRUKUJ
Spotkania

VII Warsztaty Mukowiscydozy - Program

Program VII Warsztatów Mukowiscydozy 2007
23-25.11.2007 r. - Warszawa

VII Warsztaty Mukowiscydoza 2007

 

Piątek, 23.11.2007 r.
12.00 – 13.30 Zakwaterowanie.
14.45 – 15.00 Otwarcie warsztatów.
15.00 – 15.30 Prezentacja nowych preparatów żywieniowych i odżywek
15.30 – 15.45 Prezentacja portalu internetowego Virtual CF
15.45 – 16.15 Dr Robert Piotrowski "Opieka ambulatoryjna nad chorym”.
16.15 – 17.00 Dr Dorota Sands „Badania kliniczne w mukowiscydozie”.
17.00 – 17.15 Przerwa kawowa
17.15 – 18.00 Inż. Jacek Bodasiński „Nowe trendy w aerozoloterapii”
18.00 – 19.00 Panel Dyskusyjny
19.00 – 19.45 Obiado - kolacja

Sobota, 24.11.2007 r.
7.00 – 8.45 Śniadanie.
9.00 – 9.45 Dr Teresa Orlik „Nowoczesna fizjoterapia chorych na mukowiscydozę”.
9.45 – 10.30 Dr Agnieszka Sobczyńska - Tomaszewska „Genetyka”
10.30 – 11.30 Mgr Urszula Borowska – Kowalczyk „Diagnoza i co dalej”
11.30 – 12.00 Przerwa kawowa
12.00 – 13.00 Panel Dyskusyjny
13.00 – 14.00 Zagadnienia prawne, uprawnienia, programy PFRON,
                     ulgi i pomoc społeczna
14.00 – 15.00 Obiad
15.00 – 15.45 Dr Wojciech Skorupa „Życie dorosłych chorych na mukowiscydozę”
15.45 – 16.30 Dr Andrzej Pogorzelski
16.45 – 17.45 Panel Dyskusyjny
17.45 – 18.30 Kolacja.

Niedziela, 25.11.2007 r.
7.00 – 9.00 Śniadanie
9.00 – 12.00 Wykwaterowanie.

Wśród wykładowców między innymi:

INŻ. JACEK BODASIŃSKI (nowe trendy w aerozoloterapii)
MGR URSZULA BOROWSKA (psychologia),
DR. TERESA ORLIK (rehabilitacja),
DR. ANDRZEJ POGORZELSKI (nowości w problematyce mukowiscydozy),
DR. ROBERT PIOTROWSKI (temat : opieka ambulatoryjna),
DR DOROTA SANDS (badania kliniczne i ich znaczenie),
DR AGNIESZKA SOBCZYŃSKA – TOMASZEWSKA (genetyka).
DR. WOJCIECH SKORUPA (chorzy dorośli),

oraz inne wykłady na przykład problematyka prawna ( programy PFRON, system opieki społeczne) i zagadnienia związane z odżywianiem

Z DWORCA WARSZAWA ZACHODNIA: na nogach
DOJAZD: Przystanki GRÓJECKA lub BANACHA lub BITWY WARSZAWSKIEJ 1920 (autobusy)
TRAMWAJE: 7, 9 (przystanki ULICA BITWY WARSZAWSKIEJ 1920 )

Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO
ul. Celna 6
30 - 507 Kraków
tel./fax 012 292 31 80
e-mail: krakow@mukowiscydoza.pl
www.mukowiscydoza.pl

15.11.2007. 15:31

Listy nadesłane


List5

Mam syna lat 24 chorego na mukowiscydoze. Mam świadomość tego że dla przedłużenia życia syna potrzebna będzie transplantacja płuc. Czy w Polsce lub w Europie wykonuje się tego typu operacje ? Czy myśli się o klonowaniu organów w najbliższej przyszłości. Odp. Przeszczepy płuc są wykonywane od 1982 r. Na świecie dotychczas przeszczepiono płuca (lub płuca ...

Dalej...

List14

Mam rocznego synka chorego na mukowiscydozę. Od tygodnia ma podawany lek o nazwie ''pulmozyne''. Chciałabym pańską opinię na temat tego leku, co pan myśli, czy to jest najlepszy lek, a może jest jakiś nowszy? Następnie chciałabym się zapytać czy w przypadku mojego synka, który jest chory na mukowiscydozę są szanse że będzie normalnie się rozwijał jak jego rówieśnicy? ...

Dalej...

Wspierają strone:

I Ty możesz pomóc...

Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielka