Konferencja w Poznaniu

Tu jesteś: Strona główna · Aktualności · Spotkania · Konferencja w Poznaniu

Zapraszamy na konferencję dla rodziców dzieci chorych na mukowiscydozę oraz dla chorych dorosłych, która odbędzie się 15 stycznia 2006 (niedziela) o godz. 11:00 w Instytucie Pediatrii A.M. w Poznaniu przy ul. Szpitalnej 27/33 - sala wykładowa.

W programie:

11:00 - 12:00 - Żywienie u chorych na mukowiscydozę.
prof. A.M. dr hab. med. Jarosław Walkowiak
prof. dr hab. med. Juliusz Przesławski

12:00 - 12:30 - Cukrzyca w przebiegu mukowiscydozy, a prawidłowe odżywianie.
dr hab. med. Dorota Zozulińska

12:30 - 12:50 - Przerwa na kawę

12:50 - 13:40 - Fizjoterapia u dzieci młodszych z uwzględnieniem zastosowania sprzętu pomocniczego
mgr Elżbieta Kubicka

13:40 - 14:00 - Prezentacja nowego sprzętu medycznego do fizjoterapii

14:00 - 14:30 - Walne Zebranie Członków Oddziału

14:30 - Zakończenie

Ważne informacje:

1. Z uwagi na charakter szkoleniowy spotkania i okres infekcyjny prosimy o przybycie bez dzieci i odbiór upominków w ich imieniu.

2. Podczas konferencji będzie możliwość odbioru nowego wydania biuletynu Z.G. "Mukowiscydoza".

3. Informujemy o dyżurach PTWzM Oddziału w Poznaniu w dniach:
środy i czwartki w godz. od 9:30 do 14:30
w pokoju Dziennego Pobytu Chorych na Mukowiscydozę w Klinice Ftyzjopnemonologii przy ul. Szamarzewskiego 84 (narożnik ulicy Szpitalnej)

Poleć to!

10.01.2006. 14:44

Listy nadesłane

List4

Znalazłam właśnie Pańską stronę, podczas poszukiwania informacji na temat badania genetycznego, zaleconego mojemu mężowi. Od 4 lat leczymy bezpłodność męża - teraz androlog zlecił zbadanie męża pod katem nosicielstwa wadliwego allelu CFTR. Moje pytanie brzmi: czy rzeczywiście ma to uzasadnienie? Czy nosicielstwo może być przyczyna bezpłodności (lub być związane z bezpłodnością)...

Dalej...

List6

Mam cztero letniego synka Kamilka. Kamilek jest leczony na alergię pokarmową, atopowe zapalenie skóry. Martwię się jego oddechem wydaje mi się, że niekiedy ma świszczący. Lekarze twierdzą, że to wynik alergii. Ostatnio wiele czytałam o mukowiscydozie i przyznam się że zaczynam się niepokoić. W rodzinie mojego męża było dziecko, które chorowało właśn...

Dalej...

Wspierają strone:

I Ty możesz pomóc...

Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielka