SERWIS mukowiscydoza - Cystic Fibrosis

Spotkania11.01.2010. 14:29

Spotkanie noworoczne 2010

Dla chorych na mukowiscydozę, rodziców i ich opiekunów w Wielkopolsce jest organizowane Spotkanie Noworoczne, 30 stycznia 2010 r. o godz. 11.00 w hotelu MAX w Luboniu koło Poznania. Wszystkich zainteresowanych chętnie zapraszamy. Tel. 504 650 603, Małgorzata Missal. Ze względu na niesprzyjające warunki pogodowe, spotkanie odwołane.

Komentarze (0)

Spotkania26.03.2008. 07:33

Spotkanie w Poznaniu

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą oddział w Poznaniu serdecznie zaprasza na konferencję szkoleniową, która odbędzie się 29 marca 2008 roku (sobota) w sali wykładowej Instytutu Pediatrii AM w Poznaniu przy ul. Szpitalnej 27/33.

Więcej...

Spotkania15.11.2007. 15:31

VII Warsztaty Mukowiscydozy - Program

Program VII Warsztatów Mukowiscydozy 2007
23-25.11.2007 r. - Warszawa

VII Warsztaty Mukowiscydoza 2007

Więcej...

Spotkania08.11.2007. 14:54

VII Warsztaty Mukowiscydozy

W dniach od 23-25 listopada 2007 roku odbędą się kolejne już VII Warsztaty Mukowiscydozy organizowane przez Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO i dofinansowywane przez PFRON. Wzorem poprzedniego roku, odbywają się one w Warszawie w Hotelu Orbis Vera.

Więcej...

Spotkania12.05.2007. 21:23

Warsztaty psychologiczno-socjalne w Poznaniu

W dniach 9 i 16 czerwca br. organizowane będą w Poznaniu warsztaty psychologiczno-socjalne jako odpowiedź na liczne sygnały o potrzebie pomocy w tym zakresie. Realizowane zadanie wsparte będzie przez Samorząd Województwa Wielkopolskiego.

Więcej...

Pierwsza < Poprzednia [1 / 2] Następna > Ostatnia

Listy nadesłane


List10

Jestem matką 1,5 rocznej córeczki chorej na mukowiscydozę. Moja córka przez pierwszy rok otrzymywała Kreon 10.000 teraz ze względów finansowych dostaje Lipancrea 16.000-refundacja, jednak bardzo źle to znosi nie chce jeść itp.

Moje pytanie brzmi: Czy moja córeczka może przyjmować Kreon 25.000 oczywiście proporcjonalnie do masy ciała? Odp. ...

Dalej...

List14

Mam rocznego synka chorego na mukowiscydozę. Od tygodnia ma podawany lek o nazwie ''pulmozyne''. Chciałabym pańską opinię na temat tego leku, co pan myśli, czy to jest najlepszy lek, a może jest jakiś nowszy? Następnie chciałabym się zapytać czy w przypadku mojego synka, który jest chory na mukowiscydozę są szanse że będzie normalnie się rozwijał jak jego rówieśnicy? ...

Dalej...

Wspierają strone:

I Ty możesz pomóc...

Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielka