SERWIS mukowiscydoza - Cystic Fibrosis
Rozstrzygnięcie konkursu Moja okolica
Czas na rozstrzygnięcie konkursu fotograficznego "Moja okolica" organizowanego przez SERWIS mukowiscydoza. Jury w składzie: Henryk Król, Marcin Bogucki, po wnikliwym zapoznaniu się z nadesłanymi pracami postanowiło nagrodzić prace Martyny Kołoty z Grodziska Mazowieckiego. Pierwsze miejsce za zdjęcie nocne - Kościół Św. Anny. Nagroda - drukarka HP Photosmart. Cieszę się bardzo z nadesłanych prac. Dziękuję uczestnikom za udział w konkursie. Gratulujemy!
Wystawa fotograficzna Moje spojrzenie na świat
W dniu 23 listopada 2007 roku o godzinie 12.00 Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę MATIO w Centrum Handlowym „Złote Tarasy” w Warszawie na wernisażu z udziałem mediów zainauguruje Wystawę Fotograficzną „Moje spojrzenie na Świat”. Wystawa ta będzie trwała 2 tygodnie i będzie znakomitą okazją innego spojrzenia na mukowiscydozę i życie chorych. Autorami prezentowanych zdjęć są chorzy na mukowiscydozę. Wystawa „Moje spojrzenie na Świat” to także podsumowanie i rozstrzygnięcie Konkursu Fotograficznego Fundacji MATIO. Laureaci Konkursu otrzymają atrakcyjne nagrody.
Listy nadesłane
List16
Mam rocznego synka chorego na mukowiscydoze. Od wczoraj poraz pierwszy dostal enzymy przed kazdym posilkiem. Do tej pory mial bardzo duzy apetyt,a dzisiaj go stracil, nawet zabardzo nie chche pic mleka. Czym to moze byc spowodowane? Nastepnie, wyczytalam, ze osoby chore na mukowiscydoze maja goraczke a moj synek nigdy nie mial i nie ma goraczki. Czy to jest powodem tego, ze ma malo odporny organiz...List8
Prosiłabym o odpowiedź na pytanie, czy możliwe jest wykrycie mukowiscydozy w 65 roku życia, tzn. czy można przez wiele lat być jedynie nosicielem tej choroby, a także czy są jakieś czynniki (środowiskowe), które mogą ją uaktywnić, jeżeli tak to jakie. Odp. Rozpoznanie mukowiscydozy w 65 roku życia jest możliwe, choć bardzo rzadkie. Mukowiscydoza je...Wspierają strone:
I Ty możesz pomóc...
Podaruj 1% podatku na leczenie Rafała, autora strony - chorego na mukowiscydozę. Przekazując 1% podatku nic nie tracisz, a dla mnie mały procent, to wielkaNajnowsze wpisy
- Moje życie jest cudem - Pamiętnik Igi Hedwig
- Pierwszy w Polsce pomyślny przeszczep płuc u chorego z mukowiscydozą
- X Ogólnopolski Tydzień Mukowiscydozy
- Jest nas mało, ale razem możemy wiele!
- Marzeniem jest oddech
- II Europejski Tydzień Świadomości Mukowiscydozy
- Adrian szuka nowych rodziców
- Spełniły swoje marzenia
TUTAJ Informuj o nowościach, artykułach i wydarzeniach związanych z mukowiscydozą.
Nasi milusińscy
I Ty możesz pomóc
Nowe komentarze
- OLA (gdzie można kupić tą książkę...)
- Monika Marek (Ja dostałam. Czytała...)
- Sylwia Janiak (Kupiłam ta książke....)
- Rafal (Każdy koniec, to początek n...)
- MAMA ROXANKI (pozdrawiam -mama muk...)
- Rzeszowianka (Bardzo mi przykro. D...)
- mama (... niestety tak, mój syn "o...)
- kasia (Krzysztofie pozostaniesz na...)
- AGU1801 (chcialam przeslac piniadz...)
- AGU1801 (tez mam dziecko i podziwi...)
SERWIS mukowiscydoza - wykonanie: wafelmedia.pl