Morsowanie
Słoneczne, niedzielne południe. Spakowany mały plecak, ręcznik kąpielowy, plażowe butki i coś kalorycznego do ...
Formularze PIT na Twoją stronę
Powoli nadchodzi czas rozliczeń podatkowych i akcji związanej z przekazywaniem 1% podatku oraz wypełnianiem formularzy PIT. Jeżeli chciałbyś na swojej stronie zamieścić takie d...Midea zmienia świat na lepszy
Wsród moich ulubionych ostatnio blogów natrafiłem na ciekawy wpis. Firma MIDEA promuje szczytną akcję stworzenia wizerunku graficznego dl...
Moje projekty
Witam
Mam 32 lata, mieszkam w Trzciance w woj. wielkopolskim. Choruję na nieuleczalną chorobę genetyczną, MUKOWISCYDOZĘ. Obecnie nie istnieje lek przeciw tej chorobie, jednak skutecznie leczone objawy pozwalają zwolnić jej postęp. W Polsce nie wielu spośród chorych dożywa 30 roku życia... Mnie się udało...
Codzienne leczenie... Insulina, porcja leków rano i wieczorem, a do każdego posiłku enzymy trzustkowe. Długie, coraz bardziej męczące inhalacje i fizjoterapia to konieczność. Niestety zniszczone przez chorobę płuca wymagają również podawania tlenu w nocy... To wszystko sprawia, że leczenie jest kosztowne i samemu coraz trudniej sprostać wydatkom.
Mukowiscydoza to życie z wyrokiem, wymaga na pewno wielkiej samodyscypliny, z tym trzeba się jakoś pogodzić. Sam mimo lat, czasem jeszcze próbuje z nią walczyć. Zdarzają się gorsze dni, załamanie, wszystko w szarych barwach, ale na szczęście... ŻYCIE toczy się dalej...